Nervös...

I morgon ska vi påbörja gammaglobulinbehandlingen p.g.a. sonens immunbrist. Jag känner mig rätt nervös inför detta eftersom det finns risk för biverkningar och allergisk reaktion första gången man får det.

Det är nu bestämt att sonen ska få Subcuvia som infusion via subkutan pump (trots att han i princip saknar underhudsfett), 5 ml på 2 timmar. Pumpen är inte godkänd att användas på barn i Finland så vi måste vara på sjukhuset när han får Subcuvian, en förmiddag en gång i veckan.

Jag hoppas att det går bra i morgon och att biverkningarna uteblir och att han faktiskt får hjälp av gammaglobulinet. Om det går bra i morgon ska han få det varje vecka under en tremånadersperiod och sen göra en utvärdering om antalet antikroppar har ökat.

Jag önskar så att det här ska vara till nytta för sonen och att det också ska hjälpa mot tarminflammationerna. Om det fungerar är det meningen att han ska få immunglobulin livet ut, och vi hoppas också att det blir godkänt i Finland så att vi kan ge medicinen hemma så småningom.