tisdag 22 april 2008

Mitt barn kan inte äta

Min yngsta son slutade äta förra året i juni precis före sin stora hjärtoperation och åt ingenting via munnen på 7 månader. Han åt helt själv från det han föddes tills han var 6 veckor gammal och fick RS-virus, då tyckte dom på sjukhuset att han åt för lite och satte en näsmagsond. Näsmagsonden hade han tills han var 6 månader, då byttes den ut mot en gastrostomi. En gastrostomi är en magsond som går rakt genom bukväggen in i magen.

I år i januari efter en kraftig tarminflammation började han plötsligt äta med munnen. Helt fantastisk var det att se honom gapa efter mat, han åt gröt och puréer med god aptit. Efter en månad så slutade han sakta äta igen och nu får vi i honom max 1 liten fruktpuréburk/dag.

Just nu har han en transgastrisk jejunalsond som han får mat genom 16 timmar/dygn. Transgastrisk betyder att den går genom magsäcken in i tunntarmen. Sonen har gastropares (fördröjd magsäckstömning) som gör att vi inte kan ge mat i magsäcken .

Inga kommentarer: