Lena: Tackar, han spurtade när det var nästan slut på året!
Masarinmamman: Tack det samma! Vi hade en mysig nyår i Sthlm med fantastisk utsikt över hela stans fyrverkerier, ända från Långholmen till NK-klockan. Kram!
Vilken underbar filmsnutt,sitter här alldeles tårögd! Dessa små fantastiska kämpar. nu kommer det att gå fort, har de väl upptäckt det så. För Moa tog det en månad...
Ingrid: Jag hoppas du har rätt, men gossen ifråga har inte varit så ivrig på att stå upp. Desto mera går han längs möblerna så det är ju också ett framsteg. Rullen börjar samla damm i hallen och det i sig är ju bra! Vi får se om du har rätt, i så fall borde han klara 3-årsgränsen. Kram!
Bloggen handlade till stor del om vår vardag, en vardag som ändrades radikalt när yngsta sonen föddes (mars 2007) med ett komplicerat hjärtfel (Fallots tetralogi) och ett genetiskt syndrom (Cornelia de Lange typ II).
Hans första 9 månader bodde vi på sjukhus, han har blivit opererad 8 gånger för att korrigera de olika medicinska problemen som upptäckts. Förutom sitt hjärtfel har han bl.a. opererats för skolios och behandlas med gammaglobulin för immunbrist. I maj 2011 började vi med behandling av tillväxthormon pga kortvuxenhet. I januari 2012 fick han diagnosen autism.
Our youngest son was born in March 2007 with a congenital heart disease (Tetralogy of Fallot) and has been clinically and genetically diagnosed with Cornelia de Lange syndrome type II . His first 9 months was spent in the hospital and he's had 8 surgeries to correct his various problems so far. He has had surgery to correct his severe scoliosis and is being treated with immunoglobulin for his immune deficiency. We started GH-treatment in May 2011. In January 2012 he was diagnosed with autism. Him having all these conditions has dramatically changed our lives. Feel free to e-mail me at: imsavimsa73 (a) gmail . com regarding any of these issues.
Kuopuksemme syntyi maaliskuussa 2007. Hänessä todettiin synnynnäinen sydänvika (TOF) ja synnynnäinen oireyhtyma (Cornelia de Lange II). Ensimmäiset 9 kuukautta asuttiin sairaalassa, ja hän on ollut 8 eri leikkauksessa. Hänellä on myös vakava skolioosi ja immuunipuutos. 2011 aloitimme kasvuhormonihoidon. Tammikuussa 2012 hän sai autismidiagnoosin. Kaikki nämä asiat ovat todella drastisesti muuttanut meidän elämää. Sähköpostiosoitteeseen: imsavimsa73 (a) gmail . com voi lähettää viestin näistä asioista.
10 kommentarer:
Härligt, och hur säkert som helst, ingen tvekan.
KRam och gott nytt år och nya framsteg, han är på G killen
Hannsu: Ja, han är verkligen på G. Jag hoppas på att han går före 3-årsdagen i mars. Kram!
Guuud så duktig han vart!!
Det blev en hel del nya saker han lärde sej nu mot slutet av detta året, grattis!
Kramen
Lena, i Malmö
Heja Victor! Som han har väntat på detta :-) Gott nytt år och god fortsättning!
OMG guuud ... blir ju tårögd.Härligt!!!!
Lena: Tackar, han spurtade när det var nästan slut på året!
Masarinmamman: Tack det samma! Vi hade en mysig nyår i Sthlm med fantastisk utsikt över hela stans fyrverkerier, ända från Långholmen till NK-klockan. Kram!
Faster: Visst är han duktig!
Vilken underbar filmsnutt,sitter här alldeles tårögd! Dessa små fantastiska kämpar. nu kommer det att gå fort, har de väl upptäckt det så. För Moa tog det en månad...
Ingrid: Jag hoppas du har rätt, men gossen ifråga har inte varit så ivrig på att stå upp. Desto mera går han längs möblerna så det är ju också ett framsteg. Rullen börjar samla damm i hallen och det i sig är ju bra! Vi får se om du har rätt, i så fall borde han klara 3-årsgränsen. Kram!
Oj vad roligt. :-)
Anna: Tack, ja jätteroligt! Han står som en liten sumo-gubbe och laddar innan han ställer sig upp :)!
Skicka en kommentar