Bloggen handlade till stor del om vår vardag, en vardag som ändrades radikalt när yngsta sonen föddes (mars 2007) med ett komplicerat hjärtfel (Fallots tetralogi) och ett genetiskt syndrom (Cornelia de Lange typ II).
Hans första 9 månader bodde vi på sjukhus, han har blivit opererad 8 gånger för att korrigera de olika medicinska problemen som upptäckts. Förutom sitt hjärtfel har han bl.a. opererats för skolios och behandlas med gammaglobulin för immunbrist. I maj 2011 började vi med behandling av tillväxthormon pga kortvuxenhet. I januari 2012 fick han diagnosen autism.
Our youngest son was born in March 2007 with a congenital heart disease (Tetralogy of Fallot) and has been clinically and genetically diagnosed with Cornelia de Lange syndrome type II . His first 9 months was spent in the hospital and he's had 8 surgeries to correct his various problems so far. He has had surgery to correct his severe scoliosis and is being treated with immunoglobulin for his immune deficiency. We started GH-treatment in May 2011. In January 2012 he was diagnosed with autism. Him having all these conditions has dramatically changed our lives. Feel free to e-mail me at: imsavimsa73 (a) gmail . com regarding any of these issues.
Kuopuksemme syntyi maaliskuussa 2007. Hänessä todettiin synnynnäinen sydänvika (TOF) ja synnynnäinen oireyhtyma (Cornelia de Lange II). Ensimmäiset 9 kuukautta asuttiin sairaalassa, ja hän on ollut 8 eri leikkauksessa. Hänellä on myös vakava skolioosi ja immuunipuutos. 2011 aloitimme kasvuhormonihoidon. Tammikuussa 2012 hän sai autismidiagnoosin. Kaikki nämä asiat ovat todella drastisesti muuttanut meidän elämää. Sähköpostiosoitteeseen: imsavimsa73 (a) gmail . com voi lähettää viestin näistä asioista.
8 kommentarer:
Det måste ha varit hemskt att vara kvar på marken...
Vilken rörande bild. Att se sin son försvinna upp sådär. Fint foto! :)
Hur gick det med sonen?
Men fy då, nu måste du berätta mer!!
Vad många som hittat hit via www.tisdagstema.se!
Hela bloggen handlar mest om sonen och hur det är att leva med ett svårt sjukt barn.
Den korta versionen finns här: http://imsavimsa.blogspot.com/2008/04/
den-korta-versionen.html
Han är snart 15 månader och mår ganska bra för tillfället!
Jag har inte sett helikoptern förut. Bilden får ju en helt annan innebörd nu.
Sofia: Jag har ju haft den som avatar rätt länge, men det har ju bara varit jag som vetat vad som var speciellt med den bilden. En liten hemlis *s*.
Samtidigt som det var en jobbig situation så inger den blå himlen och den strålande solen hopp om att allt ska bli bra!
Vilken rörande bild (vet att en annan skrivit detta också men det var det första jag tänkte på när jag såg bilden och läste din text).
/Lena
Skicka en kommentar